烟台迈百瑞国际生物医药有限公司 (MabPlex International)，一家专注于生物大分子药物 CDMO 服务的公司，宣布近期完成了成立以来的第一次融资，融资金额 3.9 亿元人民币。本轮融资由国投创业、深圳创投等投资机构领投，融资资金将用于迈百瑞的技术平台提升、抗体药物III期临床样品及商业化生产能力扩建，以及公司国际化战略布局。

在刚刚过去的 2018 年，迈百瑞公司交出了靓丽的成绩单，继成功取得生物药物《药品生产许可证》后，迈百瑞二期 GMP 生产车间正式启用，并已开展 2000 升细胞培养。生产车间最大可以达到 2.7 万升细胞培养规模，能同时进行多个生物药物产品的 GMP 生产，满足 III 期临床样品及商业化生产的需要。在国际战略上，迈百瑞美国圣地亚哥研发中心已于 2018 年第三季度正式运营，专注于抗体和 ADC 药物工艺开发，目前已启动多个开发项目。同时，迈百瑞为客户申报的美国和澳大利亚 IND 均一次性获批，全球化步伐进一步提速。

烟台 GMP 生产车间 2000 升生物反应器

近年来，国内生物药物的研发和上市速度大大加快，药品审评审批制度改革不断深化，初创公司不断涌现。但是由于高昂的研发费用及生产设施建设投资，生物药物研发具有巨大风险。作为国家“重大新药创新”科技重大专项总体专家组专家，迈百瑞董事长房健民博士见证了近几年国内生物医药行业的跨越式发展：“迈百瑞公司的愿景是帮助生物药企加快研发速度、降低研发成本、提高产品质量，从而提升新药研发的效率。迈百瑞建立了生物大分子药物的一站式服务平台，是国内为数不多专业从事生物药物 CDMO 服务的公司。借助我们的专业服务和国际标准，研发企业不仅可以缩短产品开发时间，更重要的是可以将有限的资金用于新药项目本身，降低研发风险，提升企业价值。此次融资将大大提升迈百瑞的服务能力，我们将一如既往为客户提供高质量服务。”

美国圣地亚哥研发中心

烟台迈百瑞国际生物医药有限公司是一家专业从事生物药物 CDMO 服务的公司，拥有烟台、圣地亚哥多个研发及生产中心，可以为全球客户提供单克隆抗体、抗体偶联药物、重组蛋白质药物等大分子生物药物的研发、生产、IND 申报、临床样品制备、乃至商业化 GMP 生产等一站式外包服务。

迈百瑞目前拥有 5 万平米的生产设施，共有 9 条单抗原液 GMP 生产线、2 条 ADC 原液生产线、1 条单抗制剂生产线、1 条 ADC 制剂生产线，可提供 200 至 12000 升规模的生物药物 GMP 生产，能帮助客户加快临床试验及药品上市的进度。

迈百瑞公司拥有一支具有丰富国际经验的管理团队和组织完善的专业队伍，建立了严格的质量体系和 GMP 生产规范，可按照 FDA、EMA、NMPA 要求完成创新生物药、生物类似药的 IND/BLA 的申报。目前迈百瑞公司已为全球几十家药企提供了 CDMO 服务，已累计完成十余个 IND 申报，包括美国和澳大利亚的 IND 申报，已经为多家客户提供了 I 期、II 期临床试验用样品的生产服务。2019 年上半年, 迈百瑞公司将完成多个 IND 申报，其中多数是中、美双报。

伴随着公司业务全球化布局的展开，迈百瑞开启了跨越式成长的征程，确保通过全球供应链网络造福患者。