专 业 的 生 物 医 药 C D M O 服务
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创 新 的 技 术   先 进 的 设 备   丰 富 的 经 验
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尊 重 生 命   服 务 客 户   追 求 健 康
让 每 一 种 药 物 都 能 成 功 上 市    让 每 一 种 病 都 有 药 可 医
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董事长致辞
           肩挑责任,胸怀梦想,面对机遇与挑战,迈百瑞应势而生,投身生物医药CDMO,以医药企业的后盾力量来补强发展竞争的短板,推动生物医药蓬勃发展。
           从国内行业领先到世界知名,迈百瑞每走一步都力求做到极致,创新、高质、高效的服务,坚韧、果敢、严谨的态度,专业、博学、充满情怀的员工队伍,铸就了具有高度竞争力的迈百瑞品牌。各级领导、诚信的客户、业界的支持与认可,也是迈百瑞不断走向新高度的动力。
           在中国制造已享誉世界,中国医药也站上了世界舞台的今天,迈百瑞期待与有志医药人携手,齐心协力,为推动中国医药引领世界而努力,共建人类健康的美好未来。

董事长  房健民           

早期开发

工艺开发

GMP生产

服务

展会预告丨迈百瑞将亮相 World ADC London 大会

第13届 World ADC London 大会将于2023年3月13-16日在英国伦敦举办。迈百瑞受邀参会交流,CEO 李新芳博士将作主题报告。本次大会将汇聚众多全球 ADC 领域专家学者及知名生物技术企业,诚邀您出席本次会议并在会场与我们交流。

格局 创新 协同 高效丨迈百瑞2022年度总结表彰暨2023年度工作部署大会顺利召开

2023年2月15日,迈百瑞2022年度总结表彰暨2023年度工作部署大会隆重召开。本次会议采用线下与线上直播结合的方式举行,烟台、苏州、美国三地连线,共庆盛典。

迈百瑞顺利完成《药品生产许可证》换证及增项检查

近日,烟台迈百瑞顺利通过山东省食品药品审评查验中心的药品生产许可现场检查,完成《药品生产许可证》换证工作。这标志着迈百瑞的质量管理体系持续符合GMP,为客户提供了资质保证,为产品质量保驾护航。

喜报!迈百瑞VC-MMAE完成DMF备案

迈百瑞的MC-Val-Cit-PAB-MMAE(以下简称 VC-MMAE )完成了FDA的DMF备案(备案登记号:035507),目前迈百瑞VC-MMAE的生产规模已达 200g/批、可满足6万支ADC成品的生产。
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