近日，迈百瑞宣布其仓库管理系统（WMS, Warehouse Management System）成功上线运行。该系统深度融合 GMP 管理规范与数字化技术，覆盖 GMP 物料、研发物料等核心管理场景，实现对物料从入库、检验、存储到出库的全流程智能化管控，显著提升仓储管理效率与合规性。

系统核心能力

精细化权限管理：采用 25 级权限分级体系，精准匹配不同岗位职责需求。

海量物料管理：同步管理 GMP 物料 2400+ 种、研发物料近 20000 种，覆盖关键耗材、原辅料、包装材料、细胞库等 8 大类，总批次容量达 9000+ 个。

高效运营能力：日均处理单据可达 5500+ 项，数据流转效率提升 60% 以上。

为确保系统符合 GMP 规范及行业标准，迈百瑞严格遵循科学严谨的方法论，完成需求调研、方案设计、UAT 测试、系统验证等关键环节，通过风险评估（FRA）、信息映射（ISC）、三阶段验证（IQ/OQ/PQ）等手段，确保系统完美匹配迈百瑞业务体系，实现效率与合规双提升。

迈百瑞信息管理负责人表示：WMS 系统的上线是迈百瑞数字化转型的重要节点，标志着公司供应链管理向智能化、精细化迈出关键一步。我们将持续深化数字化工具应用，提升端到端交付能力，为全球合作伙伴提供更高效、更可靠的生物医药 CDMO 服务。

关于迈百瑞

烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司是一家聚焦于生物药领域的 CDMO 企业，专注于为抗体、生物药物偶联物、重组蛋白等生物药提供专业化、定制化、一体化的 CDMO 服务，是全球少数可提供生物药物偶联物全链条 CDMO 服务的公司之一。目前迈百瑞完成药学研究工作、获批开展临床试验的项目已达 50 余个。凭借丰富的项目经验、成熟的技术平台、专业的 CMC 团队，迈百瑞已与中国、美国、欧洲、韩国、印度等国内外生物医药企业达成合作。