近日，在德国慕尼黑举办的 Biologics CDMO Europe 2025 上传来喜讯，迈百瑞凭借其在大分子抗肿瘤药物领域的卓越研发与生产能力，成功斩获 “Best Oncology CDMO Partner” 奖项。

这一国际殊荣，是对迈百瑞技术平台、质量体系与项目交付能力的全方位认可。

全链条技术平台 驱动近百个项目临床快车道

作为一家拥有从基因序列到产品上市全链条服务能力的 CDMO，迈百瑞的技术平台覆盖了抗体、抗体药物偶联物、融合蛋白、重组蛋白疫苗等多元化的药物形态。凭借这一坚实平台，公司已成功推动近 100 个项目进入临床各个阶段，尤其在技术门槛较高的抗体偶联药物（ADC）领域，国内临床阶段四分之一的 ADC 项目由迈百瑞提供临床样品（累计达 36 个项目），彰显了其在该领域的优势地位。

定制化 CMC 方案 丰富的临床后期项目经验

面对客户多样化的需求，迈百瑞能够提供灵活、高效的定制化 CMC 解决方案。其具有自主知识产权的细胞系开发平台（已获得 ATCC CHO K1 商业化授权并拥有分授权许可）结合快速开发流程，能显著缩短药物研发周期。

目前，公司已有 10 余个项目顺利完成工艺验证，预计自 2026 年起，每年将会有 2-3 个产品实现上市。

国际标准质量体系 为患者用药安全保驾护航

迈百瑞始终将质量与安全置于首位。公司建立的质量体系完全符合 FDA cGMP、EU GMP、NMPA GMP 等国家与地区法规要求的质量体系，数据链完整可靠、全程可追溯，实现药物全生命周期的实时监管，确保患者用药安全。已顺利通过国内外审计 260 余次。合作伙伴覆盖中国、美国、欧盟、俄罗斯、印度等国内外知名药企。