中美团队战略会谈,全面加快国际化进程
时间:24/12/2019 字号:

近日,迈百瑞美国公司团队到访中国烟台总部,汇报美国公司运营情况,并与中国团队就迈百瑞全球发展战略进行会谈,以期全面加快迈百瑞国际化进程。




如果说美国公司的成立是迈百瑞迈步国际医药市场的第一步,上海公司的成立则更有效地打通了迈百瑞与全球医药的互通之路,以上海公司为窗,以美国公司为门,以中国总部为保障,三地互为支撑,志在全球,既为国际尖端技术即时引入中国提供了便利之势,也为中国医药走入国际市场提供了便捷之门。同时,这也对迈百瑞国际化进程提出了更高、更紧迫的要求。




针对迈百瑞全面国际化的论题,中美团队就CDMO行业发展情况,烟台、美国、上海三地战略规划与合作方式,全球商务拓展与客户服务,项目运营管理,GMP建设与管理,品牌文化等进行了全面的交流与讨论,对比差异,总结不足,并提出相应的解决措施与实施策略。




迈百瑞以保护人类健康为梦想,致力于为全球药企提供单抗、双抗、融合蛋白、ADC等生物大分子药物研发、工艺开发、临床样品生产、商业化生产、国内外注册申报等一站式、定制化CDMO服务,加快药物上市速度。因此,实施国际化发展战略,扩大全球战略布局,是迈百瑞的重中之重。


烟台、美国、上海三大研发生产中心的全面运营,不仅奠定了迈百瑞布局全球的基础,也将为中国医药进入国际市场提供探索之路,为中国药企立足世界提供助力。

 

关于迈百瑞


作为专业的CDMO服务企业,烟台迈百瑞国际生物医药有限公司拥有烟台、上海、美国圣地亚哥三个研发及生产中心,可以为全球客户提供单抗、双抗、融合蛋白、ADC等生物大分子药物研发、工艺开发、临床样品生产、商业化生产、国内外注册申报等一站式、定制化服务。


迈百瑞目前共有9条单抗原液生产线、2条ADC原液生产线、1条单抗制剂生产线、1条ADC制剂生产线,可提供200升至12000升(6*2000升)规模的商业化生产,能帮助客户大大加快后期临床试验及药品上市的进度,抢占市场先机。


公司管理团队均有国外20年以上的从业经验,注册团队骨干成员均有国内外知名企业10年以上的国际注册经验,可按照FDA、EMA、NMPA要求完成创新生物药、生物类似药的IND/BLA的申报。目前迈百瑞已为全球几十家药企提供了CDMO服务,已累计获得10多个IND批件,包含多个美国、澳大利亚IND批件。


伴随着公司业务全球化布局的展开,迈百瑞开启了跨越式成长的征程,确保通过全球供应链网络造福患者。

分享