Cytiva & 迈百瑞“焕新·同行2020生物工艺研讨会”圆满举办

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8月25日,由Cytiva主办、迈百瑞协办的“焕新·同行 2020生物工艺研讨会”(烟台站)盛大开幕。百余名生物医药专家共聚一堂,就生物医药产业发展及新技术应用展开了一场头脑风暴。迈百瑞首席执行官陈巍博士应邀为大会致辞,首席运营官李新芳博士、首席科学官黄长江博士分别做“打造ADC药物生产的高效平台”和“生物药与化学药的成功跨界融合——抗体化药偶联的前沿与热点”的主题演讲。

陈巍博士在致辞中指出,随着全球生物医药产业进入快速发展期,如何不断提高自主创新能力,加速新药上市,并降低成本,是摆在所有制药企业面前的巨大考验。迈百瑞自成立就一直在做全方位的技术创新尝试,为国内外客户提供一站式CDMO服务,努力为客户降低成本和风险,增强客户的市场竞争力,并最终造福广大患者。

李新芳博士则指出,ADC药物研发费效比是ADC项目的核心竞争力,通过高效的细胞株开发缩短项目整体工期,提高抗体和Linker-Toxin的收率、缩减ADC过程中繁琐的步骤、开发低成本的工艺,才能够控制产品上市后的价格,从而成功开发出被市场认可的ADC药物。

黄长江博士分析了九个已上市ADC药物的技术特点,提出ADC靶向药物进行更新换代所面临的多项挑战。黄博士认为,生物靶向药物抗体、 ADC、 Car-T各有优缺点,而ADC作为结合了生物药与化学药优势的精准靶向药物,尽管其发展起起伏伏,但伴随着第一三共DS-8201、DS-1062等ADC重磅炸弹药物的成功上市,我们有理由相信ADC领域的春天已经来临。

后,参会嘉宾实地参观了迈百瑞的GMP设施,对迈百瑞先进的仪器设备、符合国际标准的GMP及质量管理体系、完善的技术平台及成果,表示赞赏。

关于迈百瑞

迈百瑞可为全球客户提供单抗、双抗、多抗、融合蛋白、ADC等生物大分子药物的研发、工艺开发、临床样品生产、商业化生产、IND/BLA申报等一站式、定制化服务。目前,迈百瑞已承接了45个综合性项目,帮助全球客户获得了20余个临床试验批件,分别有5个客户利用迈百瑞提供的样品在美国开展Ⅱ期临床试验、5个在澳大利亚开展Ⅰ期及Ⅱ期临床试验,另有10余个项目正在国内开展临床试验。

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