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祝贺!迈百瑞助力祐和医药YH002项目获中国国家药品监督管理局批准临床

2020年9月2日,中国国家药品监督管理局(NMPA)受理了百奥赛图全资子公司祐和医药 (Eucure)1类生物药YH002项目的IND申请。这也是迈百瑞团队帮助佑和医药在国内提交的第二个临床试验申请。

首届“迈百瑞杯”等级培训师评审活动圆满举行

为了进一步强化培训师管理与整体水平,保证专业知识与技术的传输与创新,为公司行业领先地位提供保障,迈百瑞举办了首届“迈百瑞杯”等级培训师评审活动。

Cytiva & 迈百瑞“焕新·同行2020生物工艺研讨会”圆满举办

8月25日,由Cytiva主办、迈百瑞协办的“焕新·同行 2020生物工艺研讨会”(烟台站)盛大开幕。百余名生物医药专家共聚一堂,就生物医药产业发展及新技术应用展开了一场头脑风暴。迈百瑞首席执行官陈巍博士应邀为大会致辞,首席运营官李新芳博士、首席科学官黄长江博士分别做“打造ADC药物生产的高效平台”和“生物药与化学药的成功跨界融合——抗体化药偶联的前沿与热点”的主题演讲。

“探访胶东2020”媒体采访团走进迈百瑞

实地探访迈百瑞的生物医药研发生产情况,并就行业相关问题采访了迈百瑞CEO陈巍博士、COO李新芳博士。

喜讯!迈百瑞助力祐和医药YH003抗体项目启动澳洲Ⅰ期临床研究

2020年7月29日,致力于开发自主知识产权的肿瘤和免疫类抗体药物的祐和医药(Eucure)宣布其CD40单抗药物YH003澳洲Ⅰ期临床研究完成首例患者筛选。作为祐和医药的CMC服务战略合作伙伴,迈百瑞为YH003项目提供了细胞株构建到IND申报的全流程服务,该项目是迈百瑞与祐和医药合作完成的第三个项目。

喜讯!迈百瑞助力时迈药业第一个IND顺利获批

2020年8月4日,浙江时迈药业有限公司宣布,其DNV3项目获得国家食品药品监督管理局的临床试验许可。作为时迈药业的CMC优秀合作伙伴,迈百瑞对此表示诚挚的祝贺。迈百瑞为DNV3项目提供了细胞株构建到IND申报的全流程服务,这也是时迈药业研发管线中第一个获批的IND。

迈百瑞官方网站升级上线啦!

为了更加系统地展示迈百瑞的发展动态和CDMO服务体系,便于您快速、准确地获取目标信息,迈百瑞对原有官方网站的设计风格、结构、内容等,进行了完善、升级。新版官方网站已正式上线,进入试运行阶段。

迈百瑞团队受邀出席“第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会”

2020年7月9-11日,第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会在苏州盛大召开,应主办方邀请,迈百瑞COO李新芳博士出席大会并作主题演讲,分享了ADC工艺优化的经验。

迈百瑞团队应邀参加“BioCon 2020 第七届国际生物药大会”

2020年7月7-9日,BioCon2020第七届国际生物药大会在上海跨国采购会展中心盛大召开。迈百瑞COO李新芳博士、质量副总裁罗治刚受邀参会,并分别作了“ADC药物杂质去除工艺开发策略与实践”和“临床试验用药生产的偏差处理与阶段性适应GMP”的主题演讲。

迈百瑞应邀参加“2020第二届中国生物医药创新合作大会”

由万怡医学主办,浙江省医药行业协会、浙江省健康产业联合会协办的第二届中国生物医药创新合作大会(BIO-PHARM2020)在浙江杭州和达希尔顿逸林酒店盛大召开。应大会主办方邀请,迈百瑞CEO陈巍博士受邀出席并作“加速生物新药开发与产业化的优选法”的主题演讲。

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